摘要:2021年7月30日，清极氢由中国中医药信息学会、清极氢南昌市人民政府联合主办，中医药大健康方面规格高、规模大、覆盖广、影响力最大的行业盛会之一第七届中国中医药信息大会暨中医药健康及信息产品博览会在南昌绿地国际博览中心隆重召开，国内大健康行业中医药修肤领域领军品牌姜老太修肤堂，以全新品牌和升级运营模式正式亮相本次展会。
这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，批量配套DUBLIN-3的研究结果显示，批量配套该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。主要终点：物流总生存期平均OS：物流p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，清极氢他评论道：清极氢尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、批量配套随机、批量配套对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：物流首先，物流感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，清极氢根据治疗分组，清极氢在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。批量配套DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。
孙燕院士说：物流普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，物流这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，清极氢充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。皮肤病医院的医疗环境普遍安静温暖，批量配套严格消毒医疗环境非常重要。
物流皮肤病医院要有经验丰富的医生。清极氢治疗皮肤疾病较好的医院应具备以下几点：皮肤病医院要有先进的医疗设备。
因此对皮肤疾病，批量配套不要盲目治疗，要知道盲目治疗只会使病人的病情更严重，甚至会花更多的钱。物流皮肤病医院要有干净的医疗环境。
